Электронная и световая микроскопия препаратов крови, трихомонад и опухолевых клеток
Электронная микроскопия препаратов крови, трихомонад и опухолевых клеток осуществлялась в одном из московских научно-исследовательских институтов с помощью электронного микроскопа JEM-100B при увеличении от 2000* до 60000*.
Фото 317. Сегментно-ядерный лейкоцит (в центре). Крупная амебовидная трихомонада (вверху). Грибковая инфекция: грибы кандида. Эритроциты, с пустотами и набухшие от токсинов, слиплись в «монетные» столбики, многие из которых атакуются грибами кандида. Несколько «зубчатых» эритроцитов — это эхиноциты, внутри которых паразитируют мукоровые грибы. Увеличение 2000*
Фото 318. Фотоснимки выполнены при увеличении 2000*. На фото а: кишечная трихомонада в питательной среде Павловой (с крахмалом), контаминированной бактериями и грибами, заглатывает через цитостом одну за другой бактерии. Еще несколько бактерий она с помощью фибронектина наклеила на свое тельце. На фото б: кишечная трихомонада готовится к рывку, чтобы схватить свою добычу — бактерию. На фото в: кишечная трихомонада, отведя один жгутик ближе к тельцу, другим, как плетью, захватывает две бактерии — спаренный стрептококк
Фото 319. Кишечная трихомонада со жгутиками, ундулирующей мембраной и виднеющимся в нижней части тельца аксостилем находится в стремительном движении, создавая волны в питательной среде. (Выполнено с помощью светового микроскопа.)
Далее для сравнения будут представлены два фотоснимка вагинальных трихомонад от практически здоровых женщин, штаммы которых были получены мною в 1991 г. в Центральном научно-исследовательском кожно-венерологическом институте в г. Москве и в одном из кожно-венерологических диспансеров г. Ленинграда. Эти два фотоснимка показывают, насколько трихомонада может быть разнообразной. Поэтому до сих пор остается неузнаваемой даже гинекологами: при микроскопировании в женских гинекологических консультациях и кожно-венерологических диспансерах трихомонад определяют в основном по веретенообразной жгутиковой форме и продолговатому ядру, смещенному к периферии. Но в неблагоприятной, зараженной инфекциями среде этот одноклеточный паразит обычно находится в амебовидной стадии существования — наиболее агрессивной, либо цистоподобной — пассивной. Однако наличие таких форм трихомонад не констатируется, и это значительно снижает процент выявляемости одноклеточных паразитов.
Фото 320. Препарат лабораторного штамма вагинальных трихомонад из лаборатории ЦКВИ, г. Москва, от 16.03.91 г., окрашенный по Романовскому в лаборатории микробиологии НИИ акушерства и гинекологии им. Д. О. Отта, г. Ленинград. Одна амебовидная трихомонада с двумя ядрышками и вакуолями (в центре), другая с продолговатым ядром, смещенным к периферии (внизу, слева). Остальные: цистоподобные и жгутиковые трихомонады
Фото 321. Препарат лабораторного штамма вагинальных трихомонад из лаборатории ЦКВИ, г. Москва, от 6.03.91 г., окрашенный по Романовскому в лаборатории микробиологии НИИ акушерства и гинекологии им. Д. О. Отта, г. Ленинград. Четыре амебовидные ядерные трихомонады (внизу), пять жгутиковых и четыре цистоподобные трихомонады
Музейный образец штамма карциномы шейки матки Hela
Ниже будут представлены электронные фотоснимки срезов осадка клеток музейного образца карциномы шейки матки Hela из Института цитологии РАН, г. Санкт-Петербург, который изначально был контаминирован, но прошел непродолжительное культивирование в питательной среде для культуральной диагностики трихомонад. Контаминация культуры не позволяла ее длительно инкубировать, пересевать и размножать и, следовательно, осуществить перевод преимущественно округлых клеток в амебовидные и жгутиковые формы.
Здесь следовало бы напомнить, что в 1996 г. в одной из глав моей первой книги «Тайна рака разгадана?!..» я выдвинула гипотезу о том, что клетки карциномы шейки матки Hela — это свободноживущие жгутиконосцы, которыми много лет назад при купании заразилась женщина по имени Hela. Именно потому, что этот жгутиконосец не паразитический, ученым так и не удалось получить из этих клеток злокачественную опухоль. Зато в 1991 г. при культивировании неконтаминированного музейного образца карциномы шейки матки Hela я смогла добиться перехода части исходных клеток монослоя в амебовидные и даже жгутиковые формы. Последние не были похожи на жгутиковую трихомонаду. В подтверждение привожу нижеследующий рисунок, который вошел в мою ранее изданную книгу «Перспективная диагностика». К сожалению, сфотографировать этот жгутиконосец в то время не представлялось возможности, однако я призвала в свидетели этого «чуда» нескольких сотрудниц лаборатории и поделилась с ними радостью очередного небольшого открытия. При этом должна уточнить: передние тонкие жгутики у жгутиконосца оказались оборванными, «головка» миниатюрнее, а «хвостовая» часть значительно длиннее. Примечательно, что лишь через несколько лет после этого, уже в Москве, я обнаружила сходство данного свободноживущего жгутиконосца со своеобразным родимым пятном на своем плече и увидела в этом собственный «знак судьбы», с детства предсказавший мне, что я буду заниматься изучением жгутиконосцев, к которым относится трихомонада — возбудитель рака, до сих пор не признаваемый онкологами.
Фото 322. На фото а: опухолевая клетка из музейного штамма карциномы шейки матки Hela S (фактически это свободноживущий жгутиконосец, перешедший на паразитизм) после культивирования в питательной среде для трихомонад и облучения R-лучами летальной дозой 1000 рад. На фото б: «Знак судьбы» — двойная метка (крест + полумесяц), которая в целом похожа на свободноживущего жгутиконосца, состоящего из тельца с тремя передними жгутиками, головкой и вытянутым тельцем, выполняющим роль руля (на спине автора книги)
В данном эксперименте из-за пророста культуры карциномы шейки матки Hela мне так и не удалось перевести эти клетки в узнаваемую жгутиковую форму, присущую свободноживущим жгутиконосцам. Применяемые при этом антибиотики типа пенициллина, стрептомицина и другие, которые успешно использовались в 1990–1991 гг. для поддержания чистоты клеточных культур, полученных в советское время, уже не приводили к стерильности культур середины 1990-х. К этому времени все было обрушено, в том числе и наука, и даже музейные образцы клеток оказались зараженными различной микрофлорой и потому непригодными для исследований.
Далее вашему вниманию будут представлены фотоснимки клеток карциномы шейки матки Hela, выполненные в июне 1995 г. сотрудниками другого НИИ, по договоренности с ними заведующего лабораторией, в которой я проводила эксперименты с этой клеточной культурой. Фотоснимки оставлены доктором биологических наук без комментариев. И вот теперь я попытаюсь их прокомментировать, ответив тем самым на 15-летней давности вопросы, которые возникли по поводу увиденного на фотоснимках. Предполагаю, и это подтверждает моя биорезонансная диагностика: клеточные культуры были контаминированы риккетсией микоплазмой (в виде вытянутых, как жгуты, образований), вирусом простого герпеса (в виде крупных овалов конической формы), цитомегаловирусом (в виде более округлых, но меньшего размера, чем вирус простого герпеса). Все это, конечно, следовало бы проверить и уточнить, но такой возможности не было ни тогда, ни сейчас.
Остается предположить: возможно, данный образец клеток карциномы шейки матки Hela, который, по моему утверждению, является культурой свободноживущих жгутиконосцев, оказался в соприкосновении с какими-то другими штаммами, контаминированными вышеперечисленной инфекцией. Не исключено также, что заражение культуры могло произойти и через сотрудниц музея при несоблюдении правил сохранения стерильности в боксах. Ведь в мировой практике уже известен случай, когда почти все штаммы клеток Hela в лабораториях многих стран оказались нестерильными. И ученым пришлось долго исправлять эту ошибку.
Вполне возможно, что мои комментарии к нижеследующим фотоснимкам могут оказаться неточными. Однако они дают хотя бы какое-то направление к необходимости уточнять характер контаминации, то есть выявлять виды сопутствующей клеткам микрофлоры, природу которой можно установить с помощью люминесцентной микроскопии. А это в свою очередь позволит не уничтожать дорогостоящие музейные образцы и другие культуры, а качественно очищать их с целью получения для исследований аксенических культур клеток. С помощью подобранных средств можно будет и в дальнейшем поддерживать стерильность исследуемых клеток и благодаря этому добиваться поставленных целей.
Фото 323. Две клетки Hela. Контаминация клеточной культуры вирусами. Фотоснимок выполнен при увеличении 12000*
Фото 325. Часть клетки карциномы шейки матки Hela с псевдоподией (вверху, справа). Контаминация клеточной культуры вирусами. Фотоснимок выполнен при увеличении 50000*
Фото 326. Часть клетки карциномы шейки матки Hela. Контаминация клеточной культуры вирусами. Мукоровый гриб с продолговатой головкой и жгутиком (внизу). Фотоснимок выполнен при увеличении 6000*
Далее вашему вниманию будут представлены электронные фотоснимки препаратов клеточных культур, описание которых было сделано аспиранткой НИИ под руководством заведующего лабораторией, профессора N. Некоторые из этих материалов, похоже, были использованы ею при написании кандидатской диссертации. Поскольку электронное микроскопирование и фотографирование образцов осуществлялось на территории другого НИИ, к этой работе я не была допущена, хотя весь материал для микроскопического исследования был подготовлен мною. В результате я получила большую часть сделанных в то время фотоснимков, сохранила их и сейчас имею возможность опубликовать. Помимо пояснений к фотоснимкам, одобренных профессором, я, опираясь на собственные знания, дам, где это будет возможно, уточняющие комментарии в отношении предполагаемой природы простейших, грибов, бактерий, вирусов.
Нумерация исследуемых препаратов и порядок размещения фотоснимков, переданных мне профессором, будут сохранены. Именно потому, что данный материал был получен мною не полностью, демонстрация фотоснимков начинается с препарата № 3. Предполагаю, что эти и другие недостающие фотоснимки, возможно, самые интересные, вошли в диссертацию вышеупомянутой аспирантки либо в какой-то научный отчет. И это радует: значит, уровень проводимых в то время исследований имел научную ценность.
Фото 327. На ультратонком срезе видны сохранившиеся структуры клетки. Ядро равномерное, светлое, хроматин слабо выражен, цитоплазма местами дегенерирована. Инструментальное увеличение 8000*
Фото 330. Ультратонкий срез клетки миомы: ядерный матрикс просветлен, видны небольшие участки с более интенсивной окраской, в цитоплазме длинные микрофибриллы. В межклеточной ткани множество микроорганизмов (вверху). (Предположительно, хламидия. — Т. Я. С.) Инструментальное увеличение 15000*
Фото 331. Общий вид среза клеток ткани миомы при малом увеличении. (Крупные клетки с частично разуплотненой протоплазмой, похожие на амебовидных трихомонад. - Т. Я. С.) Инструментальное увеличение 2000*
Фото 335. Группа цистоподобных форм (справа). (Судя по размерам, это не цистоподобная форма кишечной трихомонады, а ее «детеныши», образующиеся при грануляции материнской клетки. Здесь они, в отличие от «тромбоцитов» в иммунной крови, не имеют псевдоподий для лизиса эритроцитов, в простой овальной форме, поскольку их питание осуществляется за счет пиноцитоза питательной среды, в которой они обитают. Пиноцитоз (от греч. píno — пью, впитываю и kýtos — вместилище, здесь — клетка), захват клеточной поверхностью жидкости с содержащимися в ней веществами. Один из основных механизмов проникновения в клетку высокомолекулярных соединений, в частности белков и углеводно-белковых комплексов. Явление П. открыто американским учёным У. Льюисом в 1931. При П. на плазматической мембране клетки появляются короткие тонкие выросты, окружающие капельку жидкости. — Т. Я. С.) Инструментальное увеличение 25000*
Фото 337. Поперечный срез структур с микротрубочками, напоминающими жгутики. (Поперечный срез двух жгутиков кишечной трихомонады. — Т. Я. С.) Инструментальное увеличение 50000*
Фото 342. Скопление микроорганизмов. (Грибы: мукоровый, кандида-крузеи (в центре), кандида (справа) и жгутиковая трихомонада. — Т. Я. С.) Инструментальное увеличение 20000*
Фото 344. Скопление бактерий со жгутиками. (Жгутики в верхней части фотоснимка принадлежат мукоровым грибам, изображения которых не попали в ультратонкий срез осадка исследуемых клеток, сделанный перед электронной микроскопией. В центре фото виден молодой мукоровый гриб, лежащий на жгутике другого гриба, виднеющегося в нижней части конгломерата (слева). Из этого и других фотоснимков мукоровых грибов можно сделать вывод, что в головках молодых мукоровых грибов, имеющих веретенообразную форму, центральная часть светлая, а периферические участки — темные. И, напротив, у взрослых особей этих грибов головки более вытянутые и центральная часть их более темная, см. фото 314, 316, 324. — Т. Я. С.) Инструментальное увеличение 6000*
Фото 345. Эритроциты, часть которых поражена мукоровыми грибами, о чем свидетельствуют длинные жгутики между эритроцитами: головки эндопаразитов уже успели внедриться в тельца новых клеток крови, а кончики их жгутиков еще застряли внутри старых хозяев
Фото 346. Общий вид клетки из ткани гортани. Клетка в состоянии дегенерации, контуры ядра частично сохранены. В ядре сохранены два ядрышка. Цитоплазма в стадии дегенерации, видны множественные вакуоли; разрыв цитоплазматической мембраны; гранулярные структуры по фону цитоплазмы. Инструментальное увеличение 3000* (Ротовая амебовидная трихомонада. — Т. Я. С.)
Фото 347. Дегенерирующая клетка, вакуоли в цитоплазме, просветление ядерного матрикса, ядрышко крупное, хорошо контурировано. Инструментальное увеличение 5000* (Ротовая амебовидная трихомонада. — Т. Я. С.)
Фото 350. Клетка с дегенерированной цитоплазмой. Ядро с частично сохранившимися ядерными мембранами и с участками дегенерированного ядерного матрикса. Хроматин уплотнен неравномерно. Ядрышки без четких границ. Инструментальное увеличение 12000*
Фото 351. Участок цитоплазмы с множеством отдельно срезанных микроворсинок. Инструментальное увеличение 12000* (В центре фотоснимка видна так называемая клетка опухоли мыши MX-11, на самом деле это трихомонада в цистоподобной стадии существования. Она находится в окружении «детенышей» другой трихомонады, возникших в результате грануляции материнской клетки на мелкие частицы. Один из «детенышей» переходит в жгутиковую форму — вверху, слева. — Т. Я. С.)
Фото 352. Двуядерная клетка с признаками дегенерации в цитоплазме. (Две амебовидные трихомонады мыши, без цитоплазмы, одна из которых с двумя ядрышками. — Т. Я. С.) Спиралевидная структура «вмонтирована» в краевой участок цитоплазы (возможно, личиночная стадия микрофилярии). (Спиралевидная структура — это наверняка микрофилярия, но она не «вмонтирована» в краевой участок цитоплазмы, а находится в межклеточном пространстве зафиксированного осадка клеточной культуры. — Т. Я. С.) Инструментальное увеличение 3000*
Фото 354. Ультратонкий срез участка ядра и цитоплазмы клетки. Хроматин ядра сконденсирован возле ядерной мембраны, цитоплазма просветлена — дегенерация. В цитоплазме мелкие вибрионы, напоминающие род тогавирусов, и вытянутые миелиноподобные структуры, напоминающие микротрубочки. Инструментальное увеличение 15000*
Фото 355. Ультратонкий срез участка ядра и цитоплазмы клетки. В цитоплазме вытянутые миелиноподобные структуры, напоминающие микротрубочки. Инструментальное увеличение 120000*
Фото 357. Общий вид ультратонкого среза бактерий и грибов из среды, где культивировались трихомонады. На снимке видно множество отдельно лежащих бактерий и мицелярных грибов
Фото 359. Ультратонкий срез с полуразрушенными и разрушенными клетками культуры A4xC. Инструментальное увеличение 1500*. (С двух сторон от вакуолизированной клетки видны мукоровые грибы. — Т. Я. С.)
Фото 360. Дегенерирующая клетка с полуразрушенной цитоплазмой, в ядре крупное ядрышко, под ядерной мембраной участки хроматина. Инструментальное увеличение 12000*
Фото 361. Дегенерирующая клетка с включениями, с вакуолями в цитоплазме, с просветленным матриксом, в котором три ядрышка и остатки хроматина возле ядерной мембраны. (Полагаю, что «включения» в виде темных пятнышек — это вирусы КЧС. А «три ядрышка и остатки хроматина» в виде мелких, интенсивно окрашенных включений появились в результате резорбции ядра и высвобождения хроматина под влиянием разрушительного действия вирусов. Подобные перестройки ядер с высвобождением мелких и крупных гранул хроматина характерны для трихомонад, но не для нормальных клеток, гибридных или тех, которые якобы «трансформировались в опухолевые». — Т. Я. С.) Инструментальное увеличение 4000*
Фото 363. Общий вид дегенерированных клеток ППС и вирус КЧС, вакуолизация цитоплазмы (культивирование в течение 72 часов). Инструментальное увеличение 2000*
Фото 364. Клетка в стадии дегенерации. Цитоплазма разрушена, вакуолизирована. Ядро уплотнено, с одной стороны ядра отслоение ядерной оболочки, образовалась большая светлая вакуоль (культивирование в течение 72 часов). (Инструментальное увеличение не указано. — Т. Я. С.)
В заключение данного раздела хотелось бы отметить следующее. Почти полное отсутствие конкретики в определении биологической природы так называемых перевиваемых культур, опухолевых клеток, а также видов грибов и других микроорганизмов доктором биологических наук N., преимущественно занятым в то время изучением перевиваемых клеток диких и домашних животных, свидетельствует об узкой специализации ученых не только в учебной медицине, но и в биологии и паразитологии. Все это не дает ученым полного представления о болезненных процессах, происходящих в организмах людей и животных и, естественно, об их возбудителях, что тормозит дальнейшее развитие отечественной паразитологии, медицины и биологии в целом.
При этом радует, что профессор N, который в 1994–1995 гг. дал мне возможность продолжить исследования, начатые в 1990 г. в Ленинграде, хотя и не признавал открыто паразитарную (трихомонадную) этиологию рака, в некоторых случаях на фотографиях срезов осадков клеточных культур делает предположения относительно эндопаразитов, например: «возможно, личиночная стадия микрофилярии» или «мелкие вирионы, напоминающие род тогавирусов». Однако огорчает тот факт, что по результатам исследований, проведенных мною в его лаборатории с различными клеточными культурами, электронной и световой микроскопии препаратов крови множества людей, в том числе и его сотрудников, ни разу не были дифференцированы, хотя бы предположительно, трихомонады. Но именно эти одноклеточные паразиты ошибочно определяются учеными как опухолевые и перевиваемые клетки, макрофаги и атипические лимфоциты крови, а их «детеныши» — тромбоцитами, или кровяными пластинками, хотя эти «пластинки» весьма агрессивны и способны лизировать эритроциты.
Эти иллюстрированные материалы еще раз документально доказывают, что кровь человека нестерильна. Наиболее часто встречаемые шлаки и эндопаразиты показаны ниже на рис. 1–16.
Авторский текст опубликован с редакционной адаптацией.
Обсуждение
Комментарии (0)
Поделитесь мыслями или задайте вопрос. Комментарии появляются после проверки редакцией.
Комментариев пока нет. Вы можете начать обсуждение.
Комментарии (0)
Поделитесь мыслями или задайте вопрос. Комментарии появляются после проверки редакцией.
Комментариев пока нет. Вы можете начать обсуждение.