Ниже представлены окрашенные по Романовскому препараты синовиальной жидкости из коленных суставов пациентов НИИ ревматологии от 21.03.96 г., г. Москва. При отсосе медсестрой с помощью шприца скопившейся в коленных суставах больных артритом синовиальной жидкости часть ее помещалась в привезенные мной стерильные пробирки, которые затем я вновь плотно закрывала резиновыми пробками, упаковывала и помещала под мышку для сохранения исходной температуры.

После доставки экспериментального материала в лабораторию, где проводились исследования, я сразу помещала привезенные пробирки в холодильник. Несколько капель синовиальной жидкости из каждой пробирки использовалось для изготовления препаратов с целью микроскопирования с помощью светового микроскопа с фотоаппаратом (производство ГДР). Остальная синовиальная жидкость помещалась в питательную среду для трихомонад и культивировалась с 21 по 25.03.96 г. в стеклянных флаконах, поставленных горизонтально. Клетки, осевшие на широкую стенку флакона, бальзамировались.

Когда в препаратах синовиальной жидкости из коленных суставов пациентов НИИ ревматологии мною были зафиксированы не только трихомонады, но и множество бактерий, то сообщила о бактериальном сепсисе одной из врачей, на что та ответила примерно так: «Не верю. Если бы был обнаружен бактериальный сепсис, то пришлось бы клинику закрыть на карантин». Позднее я привозила окрашенные препараты синовиальной жидкости в НИИ ревматологии и показывала в них трихомонад и бактерий, но никакой реакции не последовало...

При этом должна еще раз сказать следующее. Во-первых, стерильных людей нет и не может быть, по определению, поскольку живем мы в нестерильном мире. Поэтому ни кровь, ни синовиальная жидкость не могут быть стерильными, особенно у больных людей. А образование отеков в коленных суставах происходит по закону осмоса: лимфа притекает на место скопления токсинов, выделяемых патогенной микрофлорой и эндопаразитами. Поэтому бессмысленно периодически откачивать жидкость из больных органов, будь то коленный сустав, брюшина или легкие. Необходимо проводить общее лечение организма, направленное на уничтожение биологических возбудителей болезней, тогда плазма или лимфа не будут скапливаться в коленных суставах и других больных органах. Естественно, нестерильны не только пациенты клиник, но и считающиеся практически здоровыми врачи, которые тоже являются носителями различных паразитов и микробов. Поэтому давно пора врачам научиться правильно проводить диагностику больных и по ее результатам качественно лечить, не забывая при этом и о собственном здоровье. Надеюсь, приведенные фотоснимки и комментарии к ним смогут в этом плане помочь и нашим ревматологам, и их пациентам.

Фото 91. Нейросетевая реконструкция исходной фотографии.
Фото 91. Синовиальная жидкость из коленного сустава. Большое количество крупных светлых бактерий — это гонококки. Более мелкие бактерии, в том числе спаренные, — стрептококки. Лейкоцитоз, связанный с бактериальным сепсисом: в одном поле зрения три сегментно-ядерных лейкоцита. Две амебовидные трихомонады, разуплотненная протоплазма которых окрашена в синеватый цвет, в отличие от розовато-сиреневого, присущего лейкоцитам

Нейросетевая реконструкция · Оригинал

Фото 92. Нейросетевая реконструкция исходной фотографии.
Фото 92. Синовиальная жидкость из коленного сустава. Стрептококковый сепсис. Высокий лейкоцитоз, связанный с бактериальным сепсисом: в одном поле зрения видны шесть сегментно-ядерных лейкоцитов, ядра которых набухли от токсинов, а у двух разрушена цитоплазма. Вверху — амебовидная вакуолизированная трихомонада и патологичная цистоподобная

Нейросетевая реконструкция · Оригинал

Фото 93. Нейросетевая реконструкция исходной фотографии.
Фото 93. Синовиальная жидкость из коленного сустава. Колония амебовидных трихомонад и одна цистоподобная (вверху). Крупные гонококки и мелкие стрептококки в виде темных точек

Нейросетевая реконструкция · Оригинал

Фото 94. Нейросетевая реконструкция исходной фотографии.
Фото 94. Синовиальная жидкость из коленного сустава. Жгутиковая и две цистоподобные трихомонады

Нейросетевая реконструкция · Оригинал

Фото 95. Нейросетевая реконструкция исходной фотографии.
Фото 95. Синовиальная жидкость из коленного сустава. Амебовидная и переходящая в жгутиковую форму трихомонады. Два патологичных лейкоцита с набухшими от токсинов ядрами и почти без цитоплазмы. Кристалл мочевой кислоты

Нейросетевая реконструкция · Оригинал

Фото 96. Нейросетевая реконструкция исходной фотографии.
Фото 96. Синовиальная жидкость из коленного сустава. Цистоподобная трихомонада (вверху, в центре). Выше и правее от нее — мелкая и крупная гемоспоридии, окрашенные в серый цвет, левее — вакуолизированная амебовидная трихомонада. Выраженный лейкоцитоз: восемь эритроцитов с набухшими от токсинов ядрами, один из которых атакует трихомонаду, переходящую в жгутиковую форму (внизу)

Нейросетевая реконструкция · Оригинал

Фото 97. Нейросетевая реконструкция исходной фотографии.
Фото 97. Синовиальная жидкость из коленного сустава. Четыре сегментно-ядерных лейкоцита, два из которых атакуют трихомонад: цистоподобную (в центре) и амебовидную (слева)

Нейросетевая реконструкция · Оригинал

Фото 98. Нейросетевая реконструкция исходной фотографии.
Фото 98. Синовиальная жидкость из коленного сустава. Колония из трех крупных клеток: палочкоядерный лейкоцит (слева) и две амебовидные трихомонады, одну из которых (в центре) гематологи определили бы — как моноцит. Однако белые кровяные тельца и трихомонады отличаются цветом цитоплазмы: у трихомонад разуплотненная протоплазма имеет голубоватый цвет, у лейкоцита — розоватый. Последнее подтверждает и сегментно-ядерный лейкоцит (внизу)

Нейросетевая реконструкция · Оригинал

Фото 99. Нейросетевая реконструкция исходной фотографии.
Фото 99. Синовиальная жидкость из коленного сустава. Две амебовидные вакуолизированные трихомонады, одну из которых атакуют два сегментно-ядерных лейкоцита

Нейросетевая реконструкция · Оригинал

Фото 100. Нейросетевая реконструкция исходной фотографии.
Фото 100. Синовиальная жидкость из коленного сустава. Три амебовидные трихомонады (вверху). Цистоподобная почкующаяся трихомонада (внизу). Патологичный лейкоцит с набухшим от токсинов ядром. Множество мелких бактерий — это стафилококки

Нейросетевая реконструкция · Оригинал

Фото 101. Нейросетевая реконструкция исходной фотографии.
Фото 101. Синовиальная жидкость из коленного сустава. Три амебовидные трихомонады (вверху). Цистоподобная трихомонада. Стафилококковый сепсис (некоторые бактерии спаренные)

Нейросетевая реконструкция · Оригинал

Фото 102. Нейросетевая реконструкция исходной фотографии.
Фото 102. Синовиальная жидкость из коленного сустава. Крупный лимфоцит, представляющий собой округлое ядро, окруженное узким пояском цитоплазмы, окрашивающейся по Романовскому в синий, более насыщенный цвет, чем разуплотненная протоплазма трихомонад. Желтый кристалл мочевой кислоты. Три патологичных лейкоцита

Нейросетевая реконструкция · Оригинал

Фото 103. Нейросетевая реконструкция исходной фотографии.
Фото 103. Синовиальная жидкость из коленного сустава. Ядро лейкоцита, набухшее от токсинов, без цитоплазмы (справа). Две амебовидные трихомонады (слева) и две цистоподобные трихомонады

Нейросетевая реконструкция · Оригинал

Фото 104. Нейросетевая реконструкция исходной фотографии.
Фото 104. Синовиальная жидкость из коленного сустава. Амебовидная вакуолизированная трихомонада (вверху). Сегментноядерный лейкоцит. Единичные гонококки и стрептококки

Нейросетевая реконструкция · Оригинал

Фото 105. Нейросетевая реконструкция исходной фотографии.
Фото 105. Синовиальная жидкость из коленного сустава от больной артритом (пробирка № 1) после культивирования в питательной среде для трихомонад. Множество цистоподобных трихомонад в виде небольших округлых клеток, окрасившихся в насыщенно-синий цвет, свидетельствует об активном размножении этих одноклеточных паразитов (сравнить с исходным материалом, см. фото 91–104). Цепочки грибов кандида

Нейросетевая реконструкция · Оригинал

Фото 106. Нейросетевая реконструкция исходной фотографии.
Фото 106. Синовиальная жидкость из коленного сустава от больной артритом (пробирка № 2) после культивирования в питательной среде для трихомонад. Одиночные цистоподобные трихомонады и три цепочки из нескольких трихомонад, что свидетельствует об их размножении почкованием: дочерняя клетка, не отделившись от материнской, дает начало новой клетке — так образуются колонии (в организме человека — это так называемые опухоли и тромбы). Погибающие эритроциты

Нейросетевая реконструкция · Оригинал

Фото 107. Нейросетевая реконструкция исходной фотографии.
Фото 107. Синовиальная жидкость из коленного сустава от больной артритом (пробирка № 2) после культивирования в питательной среде для трихомонад. Эритроцитоз, который можно объяснить двумя причинами: небрежностью медсестры при отсосе синовиальной жидкости или прорывом кровеносного сосуда, связанным с болезнью. Десять цистоподобных трихомонад

Нейросетевая реконструкция · Оригинал

Фото 108. Нейросетевая реконструкция исходной фотографии.
Фото 108. Синовиальная жидкость из коленного сустава от больной артритом (пробирка № 3) после культивирования в питательной среде для трихомонад. Цистоподобные трихомонады в виде небольших округлых клеток, окрасившихся в насыщенно-синий цвет, на фоне зеленых погибающих эритроцитов. Клеточная культура проросла гифами гриба, похожего на плесневой

Нейросетевая реконструкция · Оригинал

Фото 109. Нейросетевая реконструкция исходной фотографии.
Фото 109. Синовиальная жидкость из коленного сустава от больной артритом (пробирка № 4) после культивирования в питательной среде для трихомонад. Семь цистоподобных трихомонад. Набухшее от токсинов ядро лейкоцита, без цитоплазмы (вверху). Бактериальный сепсис

Нейросетевая реконструкция · Оригинал

Трихомонады из синовиального сустава и другие микроорганизмы в эксперименте

Для общего развития решила в данный раздел поместить еще несколько фотоснимков, хотя и не относящихся напрямую к рассматриваемой нами теме. Это результат еще одного эксперимента, в котором я приняла участие в марте 1996 года по приглашению сотрудников лаборатории одного их институтов Российской академии наук (РАН) в Москве. Тема эксперимента звучала так: «Разрушение микроскопических организмов путем их облучения СВЧ электромагнитными сигналами специальной формы». Исследовались следующие микроорганизмы: пекарские дрожжи, сине-зеленая водоросль Nostoc muscorum, плесневой гриб и 2 жгутиконосца — растительный жгутиконосец Euglena gracilis и животный жгутиконосец, паразитирующий в человеке (из синовиальной жидкости коленного сустава больного артритом). Контрольные препараты до облучения и опытные, поврежденные и разрушенные после облучения, исследовали на микроскопе с компьютерной системой анализа изображения. Результаты представлены в виде компьютерных графических изображений.

На основании результатов проведенного исследования было сделано следующее заключение. Представленный экспериментальный материал свидетельствует, что облучение микроорганизмов СВЧ электромагнитными сигналами малой мощности, но со специальной сложной импульсно-кодовой амплитудной модуляцией приводит к гибели микроорганизмов путем создания в них механических повреждений за счет приведения клеток в механическую резонансную пульсацию. Отсутствие стопроцентного разрушения микроорганизмов в проведенных экспериментах можно объяснить, скорее всего, отсутствием в наборе режимов излучений такого сигнала, который и оставшиеся клетки приводил бы в резонансную пульсацию, или недостаточной мощностью и длительностью излучений. Ввод новых режимов и увеличение мощности излучения является решаемой технической задачей для будущих экспериментов. Однако следует отметить, что клетки с мягкими, эластичными клеточными стенками, таким способом, по-видимому, разрушить труднее.

Описанный способ разрушения микроорганизмов может быть использован в биохимических исследованиях для получения нативных бесклеточных препаратов, так как разрушение клеточной оболочки с помощью электромагнитных сигналов малой мощности не сопровождается разогревом жидкой среды. Кроме того, этот способ может быть использован для дезинфекции помещений, для уничтожения грибковых заражений в труднодоступных местах, например, в биохимических реакторах, а также для лечения некоторых заболеваний у человека и животных, вызываемых одноклеточными паразитами. Однако последнее, безусловно, требует дополнительных исследований.

А я к вышесказанному присовокуплю свой следующий вывод. Результаты исследований показали, что трихомонады оказались не устойчивыми перед воздействием на них СВЧ электромагнитного облучения: большая часть из них погибла, зато некоторые поспешили перейти в активную стадию существования и стремительно переместились в безопасную зону. То же самое происходит при лечении трихомоноза или рака, для которого характерно метастазирование, а также других инвазий и инфекций в организме человека: невозможно одним препаратом или физическим воздействием уничтожить всех возбудителей болезней.

Фото 110. Нейросетевая реконструкция исходной фотографии.
Фото 110. Контроль: колония трихомонад в безжгутиковой, малоподвижной стадии существования

Нейросетевая реконструкция · Оригинал

Фото 111. Нейросетевая реконструкция исходной фотографии.
Фото 111. После облучения ГСЭМС: колония трихомонад разрушена СВЧ электромагнитными сигналами, однако три из них успели перейти в подвижную жгутиковую форму и поспешно уплывают из опасной зоны

Нейросетевая реконструкция · Оригинал

А что произошло в эксперименте с грибами, вы сможете увидеть на нижеследующих фотоснимках. Особый интерес для нас должны представлять дрожжи пекарские, которые ежедневно употребляем с хлебом или сдобной выпечкой. Для сравнения познакомимся с сине-зелеными грибами, часть которых также оказалась устойчивой против СВЧ облучения.

Фото 112. Нейросетевая реконструкция исходной фотографии.
Фото 112. Дрожжи пекарские в 5%-ном растворе сахарозы. Окрашенный препарат контрольных дрожжевых клеток. В центре, справа, продолговатый гриб кандида-крузеи, окрашенный в насыщенно-синий цвет. Единичные споры гемоспоридий

Нейросетевая реконструкция · Оригинал

Фото 113. Нейросетевая реконструкция исходной фотографии.
Фото 113. Дрожжи пекарские в 5%-ном растворе сахарозы. Окрашенный препарат дрожжевых клеток после облучения ГСЭМС. Многие клетки дрожжей изменили свою «ромбическую» форму: произошел разрыв клеточных стенок, и цитоплазма вышла наружу. Появились две красно-серые гемоспоридии (вверху) и множество спор гемоспоридий, окрашенных в красный цвет

Нейросетевая реконструкция · Оригинал

Фото 114. Нейросетевая реконструкция исходной фотографии.
Фото 114. Окрашенный препарат нитей сине-зеленой водоросли в питательной среде выращивания до облучения ГСЭМС. (После облучения наряду с неповрежденными цепочками появились цепочки пустых клеточных стенок, из которых вытекла цитоплазма)

Нейросетевая реконструкция · Оригинал

Как оказалось, не только эндопаразиты человека, но и водоросли могут быть небезопасными. 5 сентября 2009 года в новостях телеканала Eurrunews прозвучало сообщение о том, что зеленые водоросли наступают на французскую Британию. Их так много, что приходится тоннами вывозить с побережья, тем более что они выделяют ядовитые газы. В результате один из рабочих, занимавшихся очисткой побережья от водорослей, погиб. Представляют угрозу эти растения и для отдыхающих на пляже.