Ю. Ф. Надысев является создателем двух уникальных препаратов — феррана и плазмина, которые вызвали у меня неподдельный интерес своими необычными свойствами. Хотелось бы надеяться, что со временем ими заинтересуется и наша фармацевтическая промышленность, что сделает данные препараты доступными для каждого. Эти препараты я не только видела визуально, но и, проверив их экспериментально на себе, убедилась, что они оказывают своеобразное действие на весь организм в целом. Правильное использование их в комплексном лечении может иметь большую оздоровительную ценность, что явно позволит феррану и плазмину занять достойное место в отечественной медицине при условии, если та действительно поставит перед собой благородную цель — оздоровление нации.

«Придет день, и рак будет закован в железные цепи»

Данное изречение принадлежит знаменитой болгарской ясновидящей и целительнице Ванге. И оно, согласно утверждению Ю. Ф. Надысева, может быть реализовано благодаря новому препарату феррану, мельчайшие железные цепочки которого он увидел под микроскопом. Должна сразу признаться, что как вышеупомянутое изречение Ванги, так и другое: «Открытие природы рака придет с Востока», я понимаю как фигуральные и приближенные. Однако Юрий Федорович безоговорочно верит в свое детище и уже не первый год принимает эти препараты. Проверив на себе и убедившись в их пользе, он с определенного времени предложил использовать эти препараты в лечебно-оздоровительных целях. И делается это явно не напрасно, поскольку, будучи в приличном для мужчины возрасте (по официальным данным, средняя продолжительность жизни мужчин в современной России составляет 57,8 лет, а фактически, как минимум, на 6 лет меньше), он активен, умственно и физически трудоспособен, не растерял своих волос, где и седина не очень-то заметна.

Одним словом, ферран и плазмин — это препараты, достойные внимательного лабораторного изучения учеными и клинических испытаний. Они наверняка смогут заменить травмирующие методы лечения: органоповреждающую хирургию, канцерогенную лучевую и иммунодепрессантную химическую терапию. При этом нынешним медикам, если их это беспокоит, не стоит опасаться безработицы, которую переживает наша страна. Переквалификация узких специалистов на докторов широкого профиля: семейных врачей, врачей-наставников для амбулаторного лечения и докторов стационаров, обладающих широкими знаниями и умеющих лечить не болезни, а больных, при индивидуальном подходе к каждому в зависимости от результатов обследования на патологии и показаний анализов на инфицированность и инвазированность — загрузит буквально всех. И медики уже не будут тяготиться своей механической и малооплачиваемой работой, поскольку они увидят прекрасные плоды собственного труда — подлинное оздоровление своих пациентов. И такой труд, естественно, должен высоко оплачиваться, поскольку врачи, творчески занимаясь профилактикой болезней и добиваясь эффективной результативности лечения, станут выпускать своих пациентов в полноценную трудовую жизнь, а не на инвалидность, делая обузой для семьи и государства, как это имеет место сейчас. «Переквалифицировалась» же вся страна и выжила, того и отечественной медицине желаем! А сейчас нам с вами придется по мере возможности попытаться разобраться с вышеупомянутыми препаратами. Параллельно с этим я начала небольшой эксперимент по приему этого препарата, результаты которого будут отражены в данной книге.

Что представляет собой новый препарат ферран

Ферран — органическое магнитоактивное кластерное соединение железа (ОСЖ): FeC₁₀H₁₄R₁R₂. Представляет собой некристаллическое твердое вещество упорядоченной структуры в виде шариков (кластеров), образующих длинные цепи. Ферран биологически безвреден и совместим с любым живым организмом. (Кластер — от англ. «гроздь», «скопление однотипных объектов». На основе атомных и молекулярных кластеров созданы так называемые кластерные материалы — полупроводники, сверхпроводники, катализаторы, полимеры со специальными свойствами и др.) По своему строению ферран является аналогом гемоглобина крови. Структурно он состоит из атома железа, к которому присоединены две пентанные группы, имеющие два свободных электрона как свободные связи. Однако электроны вращаются внутри пентанных колец, что обеспечивает в каждой молекуле возникновение спинового момента высокочастотного торсионного поля феррана. Данное поле обуславливает возникновение магнитной силы монополярного направления. Результатом этого является вращение пентанных групп вокруг атома железа в противоположные стороны, что создает низкочастотное торсионное поле феррана. В совокупности этих факторов каждая молекула феррана является монополярным проводником — преобразователем волнового поля в широком диапазоне НЧ- и ВЧ-частот подобно активной широкополосной приемопередающей микроантенне.

Ферран сертифицирован и имеет технические условия: ТУ 9337-001-34922544-01. Патенты на изобретение способов применения феррана зарегистрированы 12 ноября 1998 года. Первый из них под № 2131249: «Способ лечения онкологических заболеваний и иммунодефицитных состояний магнитоактивными органическими соединениями железа и иммуномодулирующее и противоопухолевое средство на их основе». Второй патент на изобретение также зарегистрирован 12 ноября 1998 года под № 2131287: «Способ лечения заболеваний кожи и слизистых оболочек и магнитоактивное органическое соединение железа, используемое в нем».

Свойства и применение

Ферран применяется в виде мелкодисперсной суспензии частиц размером 1–5 мкм, что позволяет ему проникать в кровь и с ее током поступать в ткани непосредственно к клеткам организма, выполняя роль клеточного приемоизлучающего антенного модуля. При этом происходит практически мгновенное восстановление волнового информационного канала от пораженной клетки (органа) по функции обратной связи системы управления организма. Данный эффект полноценно и быстро обнаруживается при приборной диагностике состояния организма по волновым полям (на «ОБЕРОНе» и приборах Фолля) и по биологической ауре высокочастотными приборами на принципах эффекта Кирлиан. В первом случае происходит увеличение сигнала от пораженного органа до уровня здорового или в близких к этому пределах, а по ауре наблюдается картина резкой интенсификации «свечения Кирлиан» и восстановление ауры.

Нарушение работы системы управления биологического организма и отдельных его органов, клеток происходит или вследствие нарушения проводимости нервных волокон, либо нарушения приемопередающей функции волновых каналов, в результате чего клетка (орган) не получает от системы команды управления и не передает системе сигналы об исполнении команд управления. Клетки (орган) не получают нормального обеспечения жизнедеятельности и помощи по функции защиты организма (иммунитета) от негативных факторов внешнего воздействия, как-то: разнообразных гельминтов, одноклеточных паразитов, бактерий и вирусов, токсического действия чуждых химических веществ (ядов) и т. п.

Ферран, как микроскопический активный антенный модуль, способный проникнуть в любой орган и к каждой клетке, помогает восстановить управление клеткой (органом) по лучевому (волновому) каналу и успешно противостоять негативному воздействию. Ферран помогает организму прежде всего самому бороться с недугом путем активизации управления иммунной системой как за счет усиления кроветворения и улучшения качественного состава крови, так и за счет многократного усиления воздействия лекарственных средств при активном управлении защитой и снабжением клетки (органа) микроэлементным и аминокислотным комплексом, например, в виде плазмина, также созданного Надысевым.

Эти свойства феррана как раз и обуславливают его применение в качестве мощного иммуномодулятора и кроветворного катализатора, противопаразитарного и противовирусного средства, активного сорбента и антидота, обезболивающего средства. Ферран обладает иммуностимулирующими свойствами, эффективен при иммунодефицитных состояниях, вызванных различными вирусными и бактериальными инфекциями и паразитарными инвазиями. Он стимулирует гуморальный иммунный ответ, кооперацию Т- и В-лимфоцитов, фагоцитарную активность макрофагов, повышает уровень гемоглобина в эритроцитах, резистентность (сопротивляемость) эритроцитов, способствует повышению естественной резистентности организма, обладает гепатозащитной активностью.

Исходя из выявленных свойств и механизма действия феррана, возникают особые требования при диагностике пациентов и применении данного препарата.

Требования к диагностике

  1. 1. После первичного анализа волновых полей пациента врач обязан проверить состояние позвоночника на предмет выявления патологий, приводящих к нарушениям проводимости нервных волокон.

    При выявлении таковых необходимо провести физиотерапевтическое лечение до восстановления нормального функционирования нервных волокон.

  2. 2. Провести повторное обследование пациента после восстановления проводимости нервных волокон.

    Выполнение п. 1 и 2 является обязательным, ибо без их проведения применение такого мощного препарата, как ферран, может только исказить клиническую картину и привести к ошибкам диагностики. Только после выявления клинической картины возможных нарушений нервной проводимости можно приступать к анализу работы лучевых (волновых) каналов системы управления организма. Для этого нужно дать пациенту 1–3 капли феррана под язык, и спустя 5–10 минут провести приборное обследование пациента на «ОБЕРОНе» или на иной аппаратуре — по Фоллю, «ИМЕДИС-методу» и других подобных установках.

  3. 3. Обследование с применением феррана дает объективную картину нарушений системы управления организма по функции волновой проводимости.

    Аппаратура немедленно покажет восстановление больных органов. Это не означает, что уже на этапе диагностики пациент выздоровел. Просто ферран восстановил приемоизлучающую активность клетки (органа). Нарушение волновой проводимости по величине и конкретным органам определяется как разница между 3-м и 2-м обследованиями.

Величина нарушений и их идентификация по органам дают возможность специалисту назначить курс лечения конкретных органов и заболеваний соответствующими лекарственными препаратами, используемыми только совместно с ферраном.

Терапевтический эффект от феррана заключается в мобилизации собственных защитных сил организма по волновым каналам системы управления и повышении восприимчивости организма к применению лекарственных средств. Ферран избирательно действует только в местах поражения тканей и органов. Он также стимулирует кроветворение и иммунную систему, быстро нормализует состав и качество крови, улучшает микроциркуляцию крови и лимфы в пораженных органах, нейтрализует свободные радикалы, доставляет в места поражения необходимые препараты. С первых дней прекращается рост опухоли и метастазов, опухоль блокируется.

Ферран не рекомендуется применять при тяжелых стадиях гипертонической болезни. Иных противопоказаний для применения этого препарата не установлено, и абсолютных противопоказаний не существует. Лекарственное взаимодействие Феррана с другими препаратами обусловлено его сорбционными и транспортными свойствами в организме:

  • • при синергизме он резко усиливает действие других лекарственных препаратов вследствие увеличения клеточной проницаемости и усвояемости при совместном введении;

  • • при антагонизме блокирует действие препаратов вследствие их сорбции органическим соединением железа.

Показания к применению феррана

  • • Заболевания, сопровождающиеся снижением иммунитета и кроветворения, опухолевые и другие онкологические заболевания: мастопатия, миома, полипы, рак органов, саркома, онкогематология, острый миелоидный и лимфоидный лейкозы, хронический лимфолейкоз, неходжкинские лимфомы, миелома, лимфогранулематоз и др.

  • • Заболевания кожи и слизистых оболочек: карциномы, меланома, эрозии, трофические язвы. Препарат рекомендуется принимать перорально по 3–10 капель, предварительно разведя в 5–20 мл воды. Курс приема 3 дня. Время приема: утром, натощак, с 3 до 7 часов, вечером — непосредственно перед сном. Между курсами пр[?]ема проводят 7–10-дневный перерыв.

  • • Острые и хронические вирусные инфекции: грипп, гепатит, ВИЧ-инфицированность и другие. При гриппе достаточно 2–3 приемов препарата. До полного выздоровления тяжелые вирусные заболевания нужно лечить у специалиста, знающего методики (технологию) лечения «неизлечимых» болезней.

  • • Нарушение регенерационных процессов: травмы, переломы, термические и химические ожоги, язвы, лучевые некрозы. Для усиления регенерационных процессов принимать ферран перорально по 10–20 капель утром и вечером непрерывно в течение 15–30 дней. В тяжелых случаях можно и нужно принимать ферран дополнительно в 16 часов дня. Открытые раны, ожоги обрабатываются наружно мазью или суспензией феррана. Местное нанесение орошением, аппликациями, спринцеванием по 10–15 капель этого препарата при лечении травм, ожогов, дерматитов, эрозий, рака кожи и трофических язв ускоряет заживление, снимает боль и восстанавливает кожу. При этом заживление проходит без пролежней, безболезненно и быстрее в 2–3 раза.

    Нестерпимая боль при ожогах после первого приема феррана пропадает за 1–2 минуты. Особенно необходимо отметить, что после этого боль не возвращается. При 2–3-разовом приеме феррана и смазывании пораженной поверхности кожа восстанавливается до первоначального состояния, без шрамов. Применение феррана способствует также восстановлению нарушенных обменных процессов и кровопотерь, нормализует кроветворение и иммунитет. При этом предупреждаются гнойные процессы, а при их наличии резко ускоряется их разрешение. Костная мозоль формируется за 3–5 недель даже у лиц пожилого возраста в сложных открытых, оскольчатых переломах со смещением, без применения антибиотиков. Ускоряется рост ногтей и улучшается их внешний вид. Парестезии — нарушение чувствительности, онемение пальцев, ощущение мурашек и др. — проходят за 1–3 недели.

  • • Предоперационная подготовка и ускоренная реабилитация после операций. В день операции, за 1–12 часов до ее начала, принять 10–30 капель феррана. Цель — усиление и ускорение заживляемости, снятие болевого синдрома во время и после операции, сокращение длительности восстановительного периода.

  • • Применение в качестве сорбента при пищевых и химических отравлениях, при лучевой- и химиотерапии, выводе из организма солей тяжелых металлов и радионуклидов. В таких случаях рекомендуется промыть желудок, принять 0,5–1 ч. ложку феррана и затем отдохнуть 30–60 минут. Ферран нейтрализует яды, способствует повышению сорбирующих и транспортных свойств крови, содействует ускорению выведения ядов, химических веществ, радионуклидов, повышенных объемов отходов клеточного метаболизма — токсинов и шлаков.

Побочных действий, токсических и аллергических реакций не выявлено.

Клинические проявления при передозировке обусловлены дезоксигенационными свойствами ОСЖ, проявляющимися в одышке, слабой аритмии сердца и других явлениях сердечно-сосудистой недостаточности. Указанные явления проходят в течение одних суток.

Ферран является основным препаратом при комплексном лечении кардио- и онкопатологий, болезней крови и лимфы — анемии, гемофилии, лейкозов, лимфогранулематоза, а также: вирусных заболеваний — гриппа, гепатитов, ВИЧ-инфекции (СПИД); аутоиммунных агрессий и заболеваний мозга — рассеянного склероза, болезней Бехтерева и Паркинсона, бешенства, диабета, туберкулеза, бесплодия и других тяжелых заболеваний.

Без феррана проводить омоложение организма — нереально.

Дополнительные возможности феррана: ранняя диагностика развития опухолевых заболеваний. Важным свойством ОСЖ является селективное воздействие находящихся в крови магнитоактивных кластеров на пораженные области, что позволяет диагностировать развитие опухолевых заболеваний на ранних стадиях, поскольку конденсация проводящего кластерного компонента происходит только в пораженных областях. Возможно эффективное использование ЯМР-томографии для идентификации, изучения механизма развития и лечения заболевания на ранней стадии.

Кандидат медицинских наук, врач-дерматолог высшей категории из ГУ ЦНИКВИ им. В. М. Рукавишникова после излечения своего двойного открытого перелома руки с использованием феррана, дала ему следующую характеристику: ферран обладает высокой дисперсностью и магнитной активностью при очень низкой плотности. Это позволяет ему беспрепятственно и быстро всасываться в кровь и практически мгновенно с кровью оказываться в пораженных участках, отличающихся повышенной электромагнитной активностью. Структурно ферран похож на молекулу гемоглобина, также обладающую двумя свободными связями и способностью переносить кислород и другие необходимые вещества, но в гораздо большем объеме и за более короткие сроки.

Органическое соединение железа (ОСЖ) в норме вырабатывается самим организмом и активно переносит как строительные материалы, так и токсические вещества и шлаки, поступающие в кровь. При патологических состояниях выработка ОСЖ нарушается и его недостаток может восполнить ферран. Проникнув в клетку, он, как катализатор различных процессов, активизирует поступление в нее необходимых веществ, ускоряет обменные процессы в клетке, выработку ею АТФ, повышает энергетический потенциал живых клеток за счет усиленного клеточного дыхания, рационального использования энергии клеткой. При этом улучшается насыщение клетки кислородом, аминокислотами, микроэлементами, активно осуществляются сорбционные и выделительные процессы.

Ферран восстанавливает генокод клетки, заряжает ее энергией, повышает в ней обменные процессы, то есть дает ей новую жизнь, способствуя, таким образом, быстрой регенерации погибших тканей. Быстрее выводятся токсины и другие фрагменты разрушенных тканей, и на их месте начинается формирование новых клеток и тканей, подобно тому, как расчищаются остатки обветшавшего здания, и на его месте начинается строительство нового. С помощью феррана быстро улучшается кроветворение, состав и качество крови: увеличивается число эритроцитов, лимфоцитов и лейкоцитов, улучшается их качество, выработка антител, — таким образом, корригируются симптомы иммунодефицита и кровопотери. Из-за ускорения регенерации поврежденных клеток период реабилитации значительно сокращается. У травмированной больной он сократился более чем в два раза: вместо 3–4 месяцев она, судя по ощущениям, выздоровела через 6 недель, при этом не очень страдая от болей.

Благодаря выраженной сорбционной, антимикробной и противовоспалительной активности феррана в коже концевых фаланг и в ногтях быстро купируются воспалительные явления, разрешаются везикуло-пустулезные элементы, эпителизируются болезненные эрозии и трещины, ногти становятся плотными и компактными, восстанавливают форму, приобретают яркий розовый цвет и здоровый блеск, перестают ломаться и крошится. Например, у больных с псориатической онихией исчезают участки эритемы, просвечивающие сквозь ноготь. При лечении ониходистрофий, различного рода неинфекционных изменений ногтей пациентка с успехом использовала 2%-ную спиртовую суспензию феррана — комплексный препарат из хелатированных органических соединений железа.

Разные представления о тайне лечебного действия феррана

Ферран, поступая в организм в очень небольшом количестве (от 1 до 10 капель), действует как катализатор, и организм начинает расходовать железо из своих запасников с целью образования гемоглобина в эритроцитах и для нужд ядер лейкоцитов. Однако, если ферран, помимо всего прочего, действительно выполняет и такую роль, я не считаю ее превосходной. Дело в том, что резервный фонд полезных веществ для того и существует, чтобы он мог использоваться организмом лишь в жизненно опасных ситуациях, а не в моменты приема феррана. Кроме того, каждый человек должен знать не только примерный уровень гемоглобина в своей крови, но и число эритроцитов, поскольку у больного может быть пониженное содержание красных кровяных телец: например, 2,9 млн/мкл вместо 5 млн/мкл, что соответствует норме здорового человека. Поэтому лечебно-оздоровительные мероприятия, направленные на устранение причин снижения гемоглобина в крови, где основную роль обычно играют паразиты эритроцитов: грибы, бактерии, вирусы, — а также комплексный прием йода, меди, железа и других полезных веществ должны быть направлены как на нормализацию числа эритроцитов, так и на повышение гемоглобина в них до оптимальной нормы. Сравнение воздействия феррана и кораллового кальция на эритроциты крови показало следующее. При вводе в организм 1 ч. ложки кораллового кальция, растворенного в воде, происходит защелачивание крови, благодаря чему распадаются «монетные» столбики красных кровяных телец. Такого же эффекта можно добиться с помощью одной капли феррана, но уже без защелачивания организма.

Представление о ферране С. П. Куренковым отражено в его книге «Человек разумный?», глава четвертая «Слово о ферране». Здесь я предлагаю вашему вниманию лишь наиболее существенные выдержки из нее. Как только ферран дает знать о своем появлении даже на слизистой оболочке полости рта — сразу же начинается массовый выброс в кровь эритроцитов (повышенный эритропоэз). Ферран, спровоцировавший всплеск гемоглобина, обеспечивает более интенсивный метаболизм (обменные процессы в клетках). Одновременно прием феррана повышает адсорбционный потенциал крови. Системы, обеспечивающие вывод из организма токсинов и шлаков, благодаря феррану получают дополнительную стимуляцию. Нервная система под косвенным воздействием феррана начинает восстанавливаться за счет улучшения миелинизации нервных окончаний. Ферран повышает энергетику организма, что подтверждают инструментальные исследования.

Разносторонность действия феррана характеризуется еще и тем, что он стимулирует не только эритропоэз, но и электропроводимость жидкой среды и поддержание электрической составляющей электромагнитного излучения в должном соотношении, а также усиление потенциала электромагнитного излучения живых клеток и восстановление равновесия составляющих электромагнитного излучения живых клеток, что особенно важно для жизнеобеспечения.

При пероральном приеме 2–3 капель феррана (капнуть под язык) через короткое время можно наблюдать три фактора: он оказывается в ядрах сегментно-ядерных лейкоцитов; бешено взлетает гемоглобин; появляются лейкоциты и тромбоциты.

Я не знакома в такой большой мере с препаратом ферраном, как его создатель Ю. Ф. Надысев и целитель С. П. Куренков, использующие этот препарат для поддержания собственного здоровья и применяющие его в лечебно-оздоровительной практике. В феврале 2005 года мне удалось с помощью темнопольного микроскопа наяву увидеть, как ферран, выманивая некоторых паразитов (мукоидные грибки) из эритроцитов, безболезненно очищает от них красные кровяные тельца. Правда, при этом другие паразиты не спешили покинуть свои убежища: они были видны в виде увеличивающихся выпячиваний на некоторых округлых дисках эритроцитов крови. Это происходило, вероятно, по двум причинам: либо другие микропаразиты вообще «не клюют» на такую приманку, как ферран, либо две капли феррана для них слишком малы, а мукоидные грибки оказались на «эрзац-гемоглобин» более чуткими и расторопными. Обо всем этом было рассказано мною в предыдущей главе.

Лично мое представление о ферране заключается в следующем.

  1. 1. На трихомонад ферран, как я полагаю, действует информационно — через собственные «антенны», которые образуют цепочки кластеров. Именно свойственным ему «привлекательным» волновым излучением этот препарат активизирует одноклеточных паразитов, в результате чего трихомонады выходят из своих соединительнотканных «захоронок» и проникают в кровяное русло. Прежде всего этим можно объяснить быструю реакцию трихомонад на каплю суспензии феррана, только что взятую под язык. Кроме того, феррану присущи антигены, идентичные антигенам гемоглобина, что также вводит в заблуждение трихомонад, любящих полакомиться эритроцитами, и таких паразитов эритроцитов, как мукоидные и прочие виды грибов. При этом специфические антитела распознают «расслабившихся» паразитов крови, иммунитет активизируется и по силе своих возможностей расправляется с ними.

    И, действительно, небольшой эксперимент, проведенный мною в домашних условиях, подтвердил мое предположение. Вечером 13.03.05, когда уже шла третья неделя курса моего лечения раствором марганцовки в молоке, я взяла кровь из безымянного пальца правой руки. Затем приняла 3 капли феррана, разведенного в 1 ст. ложке воды, и спустя 20 минут повторно взяла кровь из того же пальца. Так вот, до приема феррана трихомонад в крови было мало, они были в цистоподобной форме, ослабленные. Зато клеточный иммунитет в результате проводимого лечения был активизирован, и соотношение лейкоцитов к трихомонадам составляло примерно 6:2. При этом в густых участках препарата многие эритроциты образовывали большие «монетные» столбики. После того как я снова взяла кровь из пальца, растерла ее на предметном стекле, высушила, зафиксировала спиртом и окрасила по Романовскому, увидела в микроскоп, что при сохранении количества трихомонад в крови, насыщенной KMnO₄, число лейкоцитов еще более увеличилось. Обнаружила также разрушающуюся трихомонаду и липидную пленку, сорвавшуюся со стенки сосуда. Через 2 дня я снова решила посмотреть на кровь после вечернего приема раствора марганцовки в молоке. И здесь увидела уже другую картину, показавшую, что число трихомонад в крови увеличилось. За время просмотра я обнаружила 5 трихомонад, преимущественно в цистоподобной форме, а также в начальной стадии перехода в жгутиковую (появление «носика»), еще 2 трихомонады были близки к разрушению. При этом обнаружила также: 5 лейкоцитов и 3 лимфоцита, что является большой редкостью и свидетельствует об активизации не только клеточного, но и гуморального иммунитета. Видны были также 2 липидные пленки, сорвавшиеся со стенки сосуда. Эритроциты мне показались мелковатыми, хотя по другим показателям они были в норме: имели просветы в центре клеток и образуемые из некоторых из них «монетные» столбики были небольшие. Все это говорит о том, что кровь человека не статична, она постоянно меняется под влиянием различных факторов — продуктов и способов питания, лечебных средств и, конечно, инфекций и инвазий. Поэтому в каждом конкретном случае необходимо исследовать кровь пациента и определять, с помощью каких средств можно добиться ее очищения и оздоровления. Так вот, ферран — это серьезный препарат, который сможет облегчить эту задачу, и ученым необходимо с ним разобраться.

  2. 2. Ферран, как я полагаю, вряд ли способен проникнуть через капсулу из соединительной ткани, окружающей раковую опухоль. Однако на освободившееся от нее место вполне могут осесть кластеры феррана, если человек будет продолжать его принимать. Это может стать препятствием для рецидива рассосавшейся опухоли, поскольку возвращающиеся на ослабленное место трихомонады будут здесь обнаруживаться иммунитетом и уничтожаться.

  3. 3. На одноклеточных паразитов мозга токсоплазм, для которых человек является промежуточным хозяином (основные хозяева токсоплазм — кошки, собаки), ферран, вероятно, действует непосредственно, проникая через кальциевые «захоронки». Ферран оседает на токсоплазмах и как бы блокирует их, а паразиты, в свою очередь, используют эти ферромагнитики для своих нужд.

  4. 4. На возбудителя туберкулеза — палочку Коха — ферран действует своим магнитным излучением. Он способствует выявлению магнитного излучения этих бактерий и, следовательно, делает их, «захоронившихся», узнаваемыми как для иммунитета, так и других микроорганизмов — антагонистов токсоплазм. Поэтому мой месячный курс лечения марганцовокислым калием, разведенным в молоке, который проводила в марте 2005 года, наверняка, был бы более эффективным, если бы он осуществлялся на фоне приема феррана.

  5. 5. То же, что и с возбудителем туберкулеза, происходит с такими наиболее распространенными сейчас инфекциями человека — патогенными микроорганизмами, как хламидии, цитомегаловирус, вирус простого герпеса, микоплазма (но не уреаплазма, которая действует по типу трихомонад).

  6. 6. На уреаплазму, как и на трихомонады, ферран действует путем ее активизации. Иммунитет узнает этот тип активизировавшихся риккетсий и уничтожает их.

  7. 7. Мукоидные грибы, паразитирующие в эритроцитах, сами выходят из своего укрытия в плазму крови на ферран. Здесь они узнаются иммунитетом (прежде всего, гуморальным) и уничтожаются антителами. Такой вывод я смогла сделать, наблюдая за кровью онкобольной в темнопольный микроскоп, о чем было рассказано выше.

  8. 8. Ферран, принимаемый человеком перорально, заглатывается гельминтами. При этом, то есть с поступлением феррана внутрь глистов, происходит активизация паразитирующих в них микропаразитов, будь то кишечные трихомонады, грибы и различные микробы. В результате этого происходит ослабление паразитирующих в человеке червей.

  9. 9. У феррана есть две свободные связи, поэтому он может действовать и как антиоксидант, присоединяя к себе вредные для организма радикалы.

Все сказанное выше основано лишь на логическом размышлении, некоторых экспериментальных наблюдениях и «согласованиях» с маятником — единственным «аналитическим» прибором, имеющимся у меня. При этом еще раз должна подчеркнуть следующее. Ферран, прежде всего, хорош тем, что его можно с успехом использовать в качестве приманки и «разоблачителя» захоронившихся в организме возбудителей недугов. Он является более безопасным и безболезненным иммуностимулятором, чем более опасные (в зависимости от качества изготовления) и болезненные инъекции нарастающих доз гонококковой вакцины, пирогенала и прочие неприятные процедуры, направленные на рассасывание трихомонадных «захоронок».

Как я убедилась на себе, при приеме феррана температура тела не поднимается до 39 °С и выше, поскольку он действует не так, как, например, пирогенал, полученный из болезнетворных бактерий сальмонелл. Антигены этих бактерий раздражают иммунитет, и он, активизируясь, порой из последних сил, напряженно рассасывает трихомонадные «захоронки» и затем еще борется с высвободившимися трихомонадами. А вот при приеме феррана организму не приходится тратить силы на подобные рассасывания, поскольку здесь уже самим трихомонадам, реагирующим на ферран, как на плавающий в крови гемоглобин, приходится потрудиться: выделяя фермент гиалуронидазу, эти паразиты разрыхляют когда-то захоронившую их соединительную ткань, содержащую гиалуроновую кислоту. Кстати, данные «захоронения» происходят по их же собственной воле: трихомонады, при необходимости, способны выделять фермент тилакоген, на который наползает иммунокомпетентная соединительная ткань, замуровывая при этом паразитов. И вот теперь, когда беспечные трихомонады выползают из своих «захоронок», они оказываются узнанными клеточным и гуморальным иммунитетом, которому в такой ситуации легче справляться с одноклеточными паразитами. А если к этому еще добавить, что ферран способен выманивать паразитов и из эритроцитов, то полезность этого препарата в лечении разного рода болезней просто невозможно переоценить.

Остается лишь напомнить, как в свое время в книге «Лечение», вышедшей под рубрикой «Панацея от рака, инфаркта, СПИДа», в главе «Ученые и врачи о трихомонаде (в письмах)» я представила вашему вниманию письмо медсестры А. М. из Москвы, работавшей в гинекологическом кабинете еще полвека назад. Так вот, она рассказала о том, как гинекологам стало легче лечить больных женщин, когда появились противотрихомонадные осарсоловые шарики на масле какао + глюкоза, которые эта медсестра, проводя местное лечение, вводила в вагину пациенток... При этом «трихомонады, поедая глюкозу и чудное душистое масло, гибли, не успев сообразить, что к чему. Именно так надо давать им яд!» И вот теперь на смену этим напрасно забытым осарсоловым шарикам пришел ферран, который способен выманивать трихомонад, грибы и другие патогенные микробы из «захоронок», разбросанных по всему организму. В результате они становятся более доступными атакам иммунитета и воздействию лечебных средств. Следовательно, очень важно как можно быстрее правильно оценить достоинства нового препарата феррана. А для этого требуется провести соответствующие лабораторные исследования и клинические испытания, по результатам которых необходимо решить вопрос о промышленном производстве феррана, а также и его далеких предшественниках — осарсоловых шариках с маслом какао + глюкоза.

О чем рассказали анализы моей крови до и после приема феррана

В марте-апреле 2005 года я решила проверить действие феррана на себе. При этом, прежде всего, меня интересовало: можно ли с помощью лишь одного феррана, не прибегая к ранее используемой рассасывающей медикаментозной терапии в виде курсов инъекций пирогенала и других иммуностимуляторов, а также без применения растительных настоев ядовитых растений типа чистотела, фиалки и им подобных, рассосать рецидивировавший узел в левой доле моей щитовидной железы? Чтобы ответить на такой вопрос, я должна была провести очередной эксперимент на себе. Однако начинать самолечение с феррана я не спешила, чтобы понапрасну не расходовать этот дорогостоящий препарат. Поэтому предварительно провела очищение своего пищеварительного тракта и печени, об этом рассказано в разделе «Делюсь собственным опытом очищения и лечения».

Вообще, я всегда стараюсь ответственно относиться к своим публикациям и поэтому не делаю рекламы ни одному лечебному средству, будь оно авторским или народным. Однако при этом всегда на основе даже незначительных данных пытаюсь разобраться в принципе их действия на организм и, конечно, на возбудителей наших болезней. Таким же образом я решила поступить и с ферраном, имея на вооружении лишь собственные ощущения, логическое мышление и световой микроскоп, хотя от темнопольного было бы значительно больше пользы.

Будучи с самого начала твердо убежденной (или, может быть, даже предубежденной) в том, что ферран сам по себе не лечит, то есть не уничтожает возбудителей болезней, я, тем не менее, убедилась, что он небезразличен человеческому организму и оказывает ощутимое действие в наиболее уязвимых его областях. Действительно, уже после первых приемов феррана я ощутила признаки интоксикации, вялости, сонливости и неспособности полноценно трудиться, также усилился шум в голове, которая для меня, Овна, является самым травмоопасным и предрасположенным к заболеваниям органом. Поэтому приходилось, работая на компьютере правой рукой, держать левую ладонь на голове в том месте, где более 40 лет назад у меня был ушиб, и сейчас он как бы напомнил о себе. Кроме того, ощутила болезненность кожного покрова на макушке головы, и тоже прикладывала к этому месту свою ладонь, предварительно интенсивно потерев ее о другую.

До начала приема феррана, и особенно в процессе лечения им, я буквально ежедневно брала кровь из пальца на анализ. К сожалению, по сравнению с живой кровью, которую можно изучать через темнопольный микроскоп, фиксированные спиртом и окрашенные по Романовскому препараты менее информативны. Тем не менее, сравнивая препараты от 28 марта, 1 и 2 апреля 2005 года, то есть соответственно после чистки организма, перед приемом и после приема феррана, я отметила следующее. В результате чистки организма произошло и очищение стенок сосудов. В крови были видны липопротеидные пленки, сорвавшиеся со стенок крупных сосудов, и длинные «слепки» капилляров — жиробелковые образования на стенках кровеносных сосудов, создаваемые трихомонадами, под которыми они скрываются от иммунитета и патогенной микрофлоры, отсюда затем начинается рост тромбов в просвет сосудов и перекрытие их. В этих пленках были видны вкрапления сохранившихся бактерий, которые в самой крови не наблюдались. Трихомонад было немного, и в основном они оказались в наиболее агрессивной амебовидной стадии существования, некоторые из них гранулировались на мелкие частицы — так называемые тромбоциты. Эти детеныши трихомонад наглядно проявляли свою агрессивность: своими токсинами они расплавляли эритроциты. Об активизации клеточного и гуморального иммунитета свидетельствовало наличие довольно большого числа лейкоцитов и лимфоцитов. Встречались серповидные эритроциты, которые возникают при низком содержании кислорода в крови.

Интересно, что через 4 дня после вышепредставленного анализа кровь, взятая перед приемом феррана, представляла собой несколько другую картину. Кровь была более спокойной, стрептококков и липопротеидных пленок уже не было, все эритроциты были нормальной дискообразной формы. Лейкоцитов было еще достаточно много, число лимфоцитов уменьшилось вдвое, но они были классически правильными, поскольку представляли собой большое ядро, окруженное узким ровным ободком с небольшим отростком. Трихомонады сохраняли амебовидную форму и стали более крупными, но при этом было много небольших колоний «тромбоцитов», что свидетельствовало о грануляции части трихомонад.

Кровь, взятая вскоре после приема феррана, также отличалась от той, что была до этого. На 2 лейкоцита, имевших патологию сегментов ядер, которые набухли от токсинов, я увидела 7 трихомонад, преимущественно в цистоподобной форме существования — в виде небольших округлых ядер, без цитоплазмы. На некоторых эритроцитах блестели откуда-то появившиеся стрептококки (возможно, перешли с липопротеидных пленок), а другие эритроциты были с пустотами, что свидетельствовало о том, что их недавно покинул гемолитический стрептококк, оставив печальный результат своего пребывания на красных кровяных тельцах.

Анализы крови в последующие дни показывали следующее. В крови, взятой 3 марта через 20 минут после приема феррана, трихомонад почти не было, а 2 были полуразрушены и готовы к лизису или грануляции. Далеки от нормы были и увиденные в микроскоп при увеличении 1000* лейкоциты. Зато эритроциты были нормального размера и округлости. В крови, взятой 4 апреля, я увидела, что численность трихомонад в цистоподобной форме, как и лейкоцитов, настроенных на атаку (их ядра сместились от центра к одному из краю цитоплазмы), в крови увеличилось. При этом соотношение числа трихомонад к лейкоцитам составляло 2:1. К 5 апреля под воздействием феррана, который обладает способностью выманивать трихомонад из их «захоронок», число трихомонад еще более увеличилось, а лейкоцитов уменьшилось. Соотношение количества этих одноклеточных паразитов к числу лейкоцитов стало 7:1. При этом насчитала примерно 5 скоплений «тромбоцитов», которые возникают в результате разрушения трихомонад.

С утра 6 апреля, минут через 20 после приема 6 капель феррана с небольшим количеством воды, я снова взяла кровь из безымянного пальца левой руки. Зафиксировав и окрасив препарат, я начала его просматривать. При этом на фоне нормальных эритроцитов не увидела ничего «интересного»: с трудом отыскала одну, затем другую цистоподобную трихомонаду (в стадии покоя). Увидела и 2 лейкоцита с небольшой патологией ядра. Встретились также 2 липопротеидные пленки, сорвавшиеся со стенок сосудов, на которых уже не было осевших на них бактерий. Однако затем, когда стала рассматривать в микроскоп густой, плохо растертый участок крови, где эритроциты образовали крупные скопления, я насчитала между ними 13 мелких округлых трихомонад и только 1–2 лейкоцита.

Однако при этом должна отметить, что с начала приема феррана и связанного с этим увеличения трихомонад в крови, я замечала, что ранее выраженные симптомы заболевания щитовидной железы постепенно затухали и уходили. Это касалось, например, снижения задержки выдыхаемого воздуха, когда я спала или дремала, лежа на спине, а также повышения работоспособности и т. д. Следовательно, повышение числа трихомонад в крови можно рассматривать как результат дезинтеграции опухолевого узла в щитовидной железе и, вероятно, в других трихомонадных «захоронках», из которых трихомонады выходили на ферран в кровь. Здесь они, чтобы избегнуть разоблачения иммунитетом, вынуждены были переходить в цистоподобную форму — стадию покоя. Однако некоторые из них под воздействием иммунитета разуплотнялись, увеличивались в размерах и распадались на мелкие частицы, которые легче уничтожаются лейкоцитами и лимфоцитами. Естественно, что в это время организму следует помочь. Именно поэтому с 7 апреля 2005 года я решила провести прием большой дозы противотрихомонадного препарата трихопола и еще таких противопаразитарных натуральных средств, как клюква и тыквенные семена. Об этом более подробно я рассказала в разделе «Делюсь собственным опытом очищения и лечения».

И снова я до и после приема трихопола трижды брала свою кровь на анализ. 7.04.05, то есть до приема трихопола, я увидела в микроскоп, что в крови мало трихомонад. При этом на 3 цистоподобные трихомонады приходятся 2 лейкоцита и плотная колония «тромбоцитов». Это третья увиденная мною трихомонада уже гранулировалась на мелкие частицы, но они были еще связаны общей цитоплазмой и поэтому не успели разъединиться и разбежаться в разные стороны. Кроме того, увидела также крупные липидные пленки, сорвавшиеся со стенок сосудов, и они были чисты от микробов.

После одноразового приема трихопола в количестве 20 таблеток я снова посмотрела свою кровь и убедилась, что от трихопола прежде всего исчезли лейкоциты: на 7 увиденных мною цистоподобных трихомонад я не узрела ни одного лейкоцита. Кого-то это может напугать, но я выдвигаю и другой возможный вариант: лейкоциты могут разбежаться не только потому, что трихопол — довольно сильный препарат, но и потому, что лейкоцитам в данной ситуации просто делать нечего. Судите сами: если человек направил против одноклеточных паразитов противотрихомонадное средство, то лейкоциты должны отойти в сторону и переждать это время, чтобы затем атаковать оставшихся в живых трихомонад. И действительно, уже 8.04.05, когда еще сохранялась большая интоксикация в организме, я наблюдала в микроскоп появление лейкоцитов: на 3 цистоподобные трихомонады я насчитала 6 лейкоцитов. Конечно, при этом кровь была токсичная, и некоторые эритроциты образовывали «монетные» столбики. Но то, что клеточный иммунитет снова включился в работу, было ясно видно. Обнаружила здесь и крупную липопротеидную пленку, от которой очистилась стенка кровеносного сосуда.

Сможет ли ферран «заковать рак в свои цепи»?

Чтобы ответить на этот вопрос, давайте еще раз вернемся к объяснению Куренковым некоторых видов воздействия феррана на кровь человека: «В ядрах сегментноядерных лейкоцитов находится ферран. Если его принимать, то бешено взлетает гемоглобин. Появляются лейкоциты и тромбоциты». Однако я не думаю, что препарат ферран, принимаемый перорально, способен проникать в ядра лейкоцитов, тем более что железо нужнее эритроцитам, в которых на базе этого микроэлемента образуется гемоглобин. Но и эритроциты вряд ли способны заглатывать ферран. А «бешено взлетает гемоглобин», как выражается Сергей Петрович, скорее всего, в результате очищения эритроцитов от грибов и других паразитов, которые этот гемоглобин высасывают из красных кровяных телец. Более того, возможен и другой вариант: организм, видя, как вырабатываемые им свежие эритроциты моментально заселяются грибами и другими паразитами, приостанавливает процесс эритропоэза. Но как только под воздействием феррана происходит очищение эритроцитов от паразитов, вырабатывание новых красных кровяных телец приобретает смысл, и этот процесс включается.

Что касается «появления лейкоцитов и тромбоцитов», то это может происходить по двум причинам. Во-первых, как говорилось выше, на ферран выходят трихомонады из трихомонадных «захоронок», будь то опухоли в органах и тканях или так называемые тромбы в стенках кровеносных сосудов. Этих активизировавшихся паразитов узнает иммунитет, и число лейкоцитов тоже увеличивается. Последние атакуют трихомонад, и те гранулируются на мелкие частицы, так называемые тромбоциты. Этот последовательный процесс атак лейкоцитов на трихомонад, грануляция последних на мелкие частицы с последующим фагоцитозом этих «тромбоцитов» лимфоцитами и лейкоцитами представлен мной на фотоснимках 21, 23–25, 33–36 в моем «Атласе клеток крови и паразитов человека».

Достойны внимательного изучения и другие свойства феррана, открытые Ю. Ф. Надысевым и С. П. Куренковым, которые ими не были должным образом обоснованы: «Ферран избирательно действует только в местах поражения тканей и органов. Ферран обладает иммуностимулирующими свойствами, эффективен при иммунодефицитах, вызванных различными вирусными и бактериальными инфекциями и паразитарными инвазиями. Он стимулирует гуморальный иммунный ответ, кооперацию Т- и В-лимфоцитов, фагоцитарную активность макрофагов, повышает уровень гемоглобина в эритроцитах, резистентность (сопротивляемость) эритроцитов, способствует повышению естественной резистентности организма, обладает гепатозащитной активностью». Сюда же относится и такое утверждение, как: «С первых дней приема феррана прекращается рост опухоли и метастазов, опухоль блокируется...».

Но лично я вижу в ферране, прежде всего, «активизатора» трихомонад и других паразитов человеческого организма. Этот препарат явно способен выманивать паразитов из эритроцитов и переводить скрытые трихомонадные «захоронки» из хронической формы в открытую (острую, активную), на что сразу же реагирует иммунная система, которой, естественно, нужно обязательно помогать лечением соответствующими лекарственными препаратами и натуральными средствами. Поэтому ферран нельзя назвать панацеей от рака. Этот препарат не способен «заковывать рак в свои цепи». Напротив, он раскрепощает так называемые раковые клетки и делает трихомонад и сопутствующих им грибов и болезнетворных микробов доступными атакам иммунитета и лекарственным средствам. Другими словами, ферран — это очень важный для лечения рака и других «неизлечимых» болезней препарат, который был своевременно обозначен одним из его создателей — Юрием Федоровичем Надысевым. Ферран способен достойно заменить такие травмирующие способы лечения, как канцерогенное облучение и иммунодепрессантная химотерапия в онкологии. Но для этого требуется официальное его исследование и апробация. И тогда ферран сможет помочь нашей отечественной медицине справиться с раком и многими другими «неизлечимыми» болезнями, в которых главным возбудителем является паразитический жгутиконосец трихомонада (и сопутствующие ей грибы и болезнетворные микробы). Особенно это становится актуальным сейчас не только для больных, но и для самих медиков, учитывая, что в данный период времени медицина переводится со стационарного обслуживания на амбулаторно-домашнее, с использованием новых врачей широкого профиля — врачей широкой практики.

Что «натворили» со мной всего лишь 2 капли феррана?

Для подтверждения высказанных мною соображений относительно феррана я должна более подробно рассказать о сравнительных данных своего обследования на «ОБЕРОНе» до и вскоре после приема под язык 2 капель суспензии этого, ранее не известного мне препарата. Так, при диагностике по программе «ОБЕРОН», которую в день моего приезда в Крымск в феврале 2005 года провел доктор Матвеев О. А., никаких патологий, в том числе и в щитовидной железе, не было обнаружено. То же показало обследование и накануне моего отъезда из Крымска, когда 23.02.05 вечером провел диагностику на «ОБЕРОНе» А. Ю. Скудов. Более того, запас прочности моей щитовидной железы имел коэффициент 2,5, что, по словам Алексея Юрьевича, исключало возможность рецидива ее заболевания. На проекции моего мозга также не было видно ничего патологического.

Однако когда я взяла в рот 2 капли суспензии феррана и через несколько минут мы вновь посмотрели на экран компьютера, отобразившего картинку мозга, то увидели на нем черный значок, внутри которого стояла цифра 6. А это значит, что здесь был небольшой скрытый опухолевый очаг, который под влиянием даже минимального количества феррана, принятого внутрь, незамедлительно проявил себя. Более того, программа «ОБЕРОНа» уточнила, что в этой точке зафиксирована саркома Капоши. А в связи с тем, что этот вид рака часто начинает свое развитие в области капилляров (раньше это обычно относилось к сосудистой системе голеней ног), то данное показание свидетельствовало о возникновении новообразования не в веществе мозга, которое я постоянно тренирую усиленной умственной работой, а в кровеносном сосуде головного мозга.

Вновь обозначенные с помощью феррана точечные патологии были обнаружены также в вилочковой железе, пищеводе и правом легком. Кстати, вилочковая железа, по утверждению того же Алексея Юрьевича, контролирует работу щитовидной железы, и от нее начинаются проблемы в щитовидке, и, как мы теперь видим, эти проблемы должны заканчиваться в момент оздоровления той же вилочковой железы. И действительно, судя по показаниям «ОБЕРОНа», моя щитовидная железа выздоровела и никак не отреагировала на ферран, в то время как на вилочковой железе была обнаружена точечная патология — ее показали черные квадратики с цифрой 6 внутри. Следовательно, теперь необходимо продолжить лечение вилочковой железы. Что касается патологии пищевода, то, видимо, туда переместилась часть трихомонад, убегавших из щитовидной железы в тот момент, когда я накладывала на шею плоды каштана — дерева-вампира. Здесь мне должны помочь полоскания горла и прием внутрь настоя коры осины.

Теперь немного должна сказать о выявленной точечной патологии в правом легком. Еще в раннем детстве я с высокой температурой попала в детскую больницу, и у меня были обнаружены каверны в легких. Однако сейчас в правом легком могут гнездиться не только так называемые опухолевые клетки, а по сути своей — трихомонады, но и вышедшие из стадии покоя палочки туберкулеза, хотя никаких болезненных симптомов ни того, ни другого я не наблюдала, если не считать периодического откашливания слизи. Но здесь в связи с постоянной реализацией моих лечебно-оздоровительных процедур, вполне возможно, мог активизироваться первый уровень защиты всего организма, которым является анатомический барьер, обеспечиваемый кожей и слизистыми, выстилающими внутренние полости. В дополнение к нему в дыхательной системе действуют такие механизмы, как восходящий отток слизи, осуществляемый координированными движениями ресничек, и кашлевой эффект. Благодаря этому не все микробы способны проникнуть ниже уровня гортани...

Поскольку в «ОБЕРОНе» не заложен нозод на самого распространенного в мире одноклеточного паразита трихомонаду и не была определена природа точечной патологии в правом легком, я решила вначале пролечиться от возможной туберкулезной палочки, а затем уже и от трихомонады. В решении первой проблемы мне мог помочь случайно попавшийся на глаза (хотя случайного ничего не бывает — всё от Бога) народный рецепт лечения туберкулеза, который, как я полагала, мог содействовать также подавлению и других болезнетворных микроорганизмов, в том числе и, возможно, токсоплазм, которые не любят щелочную среду. Суть приготовления этого лечебного средства заключается в следующем: «Для лечения надо налить половину стакана кипяченой воды, растворить в ней марганцовку, чтобы получился раствор темно-вишневого цвета. Этого хватит на 3–4 приема. Свежий раствор делать каждый день на сутки. Так же надо приготовить 0,5 л хорошего кипяченого молока. Взять 100-миллилитровый стаканчик, налить в него молока, не доливая 2 см, затем дополнить его раствором марганца, чтобы цвет получился, как кофе с молоком. Выпить за полчаса до еды 3 раза в день. Во время лечения кислого, горького, острого, соленого не есть и спиртное не принимать». Данный рецепт от туберкулеза сообщила в вестник «Лечебные письма» жительница Туапсе: «Это было 13 лет назад, теперь мне 79 лет. Боюсь, умру и унесу с собой хороший рецепт. У меня был обнаружен туберкулез правого легкого, оно уже разлагалось». Домашний телефон этой доброй женщины, также жительницы Краснодарского края: 3-57-20.

В связи с тем, что данная глава посвящена феррану, мне хотелось бы напомнить еще об одном небольшом эксперименте, проведенном мною в марте 2005 года. 13.03.05 вечером, когда шла уже третья неделя курса моего лечения раствором KMnO₄ в молоке, я взяла на микроскопический анализ кровь из безымянного пальца правой руки. Затем приняла 3 капли феррана, разведенных в 1 ст. ложки воды, и спустя 20 минут снова взяла кровь из пальца. Так вот, до приема феррана трихомонад в крови было мало, они были в цистоподобной форме и, судя по окраске, ослабленные. Зато клеточный иммунитет был активизирован, и соотношение числа лейкоцитов к трихомонадам составляло примерно 6:2. Многие эритроциты образовывали большие скопления. Через 20 минут после приема феррана скопления эритроцитов уменьшились до небольших «монетных» столбиков (видимо, за счет очищения красных кровяных телец от их микропаразитов), при этом число трихомонад увеличилось, и соотношение числа лейкоцитов к трихомонадам было уже 3:7. Это еще раз наглядно показало, что с введением феррана в организм увеличивается очаг его поражения: в кровь выходят ранее скрывавшиеся трихомонады, и наряду с этим выходят в плазму также грибы и другие паразиты, нашедшие свое убежище в эритроцитах и скрывающиеся в них. В связи с этим ферран при введении его в организм как бы вызывает мгновенный иммунный ответ, поскольку защитные силы распознают неожиданно появившиеся болезнетворные микроорганизмы.

Через 40 минут после взятия второй пробы крови на микроскопический анализ, то есть через час после приема 3 капель феррана, я снова взяла капельку крови из пальца, растерла ее на стекле, высушила, зафиксировала спиртом и окрасила по Романовскому. Анализ показал, что соотношение количества трихомонад и лейкоцитов практически сохранилось: на 5 лейкоцитов я обнаружила 11 трихомонад, то есть соотношение было 5:11. Одна из этих трихомонад была разрушающейся — она гранулировалась до так называемых тромбоцитов, которые еще были объединены общей цитоплазмой. Увидела и липопротеидную пленку, сорвавшуюся со стенки сосуда. Через 2 дня после эксперимента с ферраном я решила проанализировать препарат крови после вечернего приема раствора марганцовки в молоке. Кровь хорошо и тонко растерлась на стекле, а после фиксации ее спиртом и окрашивания я увидела в препарате интересную картину. Были обнаружены: 5 трихомонад, из которых 3 были в цистоподобной форме и 2 — в начальной стадии перехода в жгутиковую (появление «носика»). Еще 2 трихомонады лизировались: структура и форма этих клеток была нарушена. При этом я обнаружила 5 лейкоцитов, из них 4 сегментоядерных и 1 палочкоядерный, а также 1 моноцит и 3 лимфоцита, что является большой редкостью и свидетельствует об активизации гуморального иммунитета. Видны были также 2 липидные пленки, сорвавшиеся со стенок кровеносных сосудов. При этом эритроциты были мелковатыми, хотя имели нормальные просветы в центре, и образуемые ими «монетные» столбики были небольшими.

В заключение мне остается добавить лишь следующее. Автору феррана Ю. Ф. Надысеву, вероятно, небезынтересно будет сравнить три разных представления об этом препарате, чтобы всерьез разобраться не только в том, кто прав и более близок к истине, но и экспериментально установить, как же на самом деле действует этот ферран, у которого может оказаться большое будущее в медицине. Но панацеей в лечении современного рака и других «неизлечимых» болезней он стать не может, поскольку этот процесс может быть только комплексным. Он должен включать общее оздоровление организма за счет вывода из него или уничтожения возбудителей болезни, а также местное устранение патологий в тех или иных органах. При этом лечебно-оздоровительный комплекс должен состоять из четырех обязательных этапов: очищение; подпитка организма полезными витаминами и минералами на фоне специального питания; лечение; иммуностимуляция. Порядок проведения и чередование этих этапов и входящих в них лечебных процедур, в том числе и дозы феррана, должны подбираться и назначаться индивидуально.

Второе изобретение Юрия Надысева — плазмин

Являясь одним из создателей феррана, Юрий Федорович уже не один год проверяет его на себе, своих коллегах и близких. Примерно 2–3 раза в месяц он проводит небольшие курсы самооздоровления с использованием собственных препаратов — феррана и плазмина, представляющего собой минерально-аминокислотный комплекс. При этом ферран он принимает обычно, закапывая несколько капель непосредственно в рот, а 2–3 ч. ложки солевого раствора плазмина разводит в половине стакана чистой воды; так же поступает он и с микрогидрином, 2 капсулы которого разводит в воде.

Юрий Федорович Надысев уже благополучно преодолел 58-летний рубеж, при этом остается активным, работоспособным и жизнедеятельным. Вероятно, в этом играют существенную роль не только его врожденное здоровье, но и созданные им препараты — ферран и плазмин, содержащие целый комплекс различных макро- и микро-элементов, среди которых: кальций, кремний, железо, а также редкоземельные элементы. При этом многие минеральные вещества являются антагонистами, исключающими друг друга. Поэтому необходимо было рассчитать их соотношение и добавить микроэлемент селен, чтобы они заработали в организме человека в унисон. Плазмин, как и микрогидрин, также обладает противовирусной и антибактериальной активностью. Он содействует увеличению энергетических ресурсов организма и повышает тонус, способствует устранению нарушений, вызванных вредным действием свободных радикалов, и предотвращает развитие многих хронических заболеваний.

Еще в феврале 2005 года, будучи в Крымске, я параллельно начала принимать большие дозы йода, разведенного в молоке, и натощак плазмин: растворив 2 ч. ложки в воде. В результате йод, который раньше, похоже, перестал усваиваться организмом, теперь стал для меня усвояемым, что позволило увеличить дозу приема 5%-ной настойки йода до 1 ч. ложки и ликвидировать дефицит этого важного микро-элемента. Все это, как показал «ОБЕРОН», позволило за короткое время значительно повысить иммунитет организма в целом и отдельных органов в частности. Более того, если раньше у меня был гипотиреоз, который стал одной из причин роста узлов в щитовидной железе, то к 20.02.05 содержание тиреоидина оказалось на 20% больше нормы. На этот момент щитовидная железа была в достаточной мере вылеченной и защищена от рецидива с коэффициентом запаса 2,5.

Еще задолго до появления плазмина Ю. Ф. Надысев понимал, насколько важны для организма полезные микро- и макроэлементы. И лучшим источником их он счел свиное сало, которое уже не первый год играет существенную роль в поддержании его здоровья. Юрий Федорович обожает сало в любом виде: соленое, жареное, вареное, копченое. Узнав, что я не люблю сало и никогда его не ела, он упрекнул меня за это упущение и поделился своим рецептом приготовления этого продукта. Он следующий.

В трехлитровую кастрюлю помещают 1 кг сала и добавляют туда 1 л воды. Доводят до кипения и варят на малом огне в течение 2 часов. Затем эту воду сливают, наливают новую порцию воды, в которую добавляют: луковую шелуху, 2–3 средних по размеру луковицы, лавровый лист, аджику, зелень. Вновь доводят воду до кипения и переключают печь на слабый огонь. После этого добавляют примерно 1 ст. ложку поваренной соли (по вкусу), покипятят в течение получаса и, отключив печь, оставляют все в кастрюле до полного остывания, а затем еще выдерживают в течение 1–2 дней. После этого сало можно вынуть из кастрюли, переложить в закрытую емкость и поставить в холодильник. Оставшийся отвар сала можно использовать для приготовления первых и вторых блюд, например, каш, гречневой или пшеничной.

Употреблять сало можно в виде нарезанных кусочков или, отрезав кусочек, измельчить его вилкой до пастообразного состояния, намазать на черный хлеб и сверху посыпать мелко нарезанной зеленью. Сало дает энергию и большой набор микроэлементов, оно способствует выработке желчи. Активная печень лучше очищает кровь и препятствует образованию билирубиновых камней. Кроме того, сало может помочь при изжоге: когда появляется изжога от выброса желчи, достаточно поесть сала, и изжоги как не бывало. И еще один совет Юрия Федоровича. Оказывается, яйцо не обязательно нужно варить в скорлупе, а можно вылить его в кипящую соленую воду и вынуть лишь тогда, когда проварится желток. Для чего это? Может, этот рецепт для ленивых? Но, с другой стороны, если оставшуюся яичную скорлупу хорошо вымыть, высушить и размолоть, то можно получить хороший источник кальция, фосфора и магния. Конечно, я попробую сварить яйцо таким способом и посмотрю, что из этого получится.

Произвела на меня впечатление и убежденность Юрия Федоровича в полезности сала, и я решила изменить к этому свое отношение и уже купила немного нутряного свиного сала, сварила его с луковой шелухой и другими пряностями. Оставила в кастрюльке до утра и затем, переложив в эмалированную кружку с крышкой, поставила в холодильник. После этого стала прогревать в тостере кусочки черного хлеба, смазывать их тонким слоем сала, соединять салом внутрь, чтобы затем съедать, не смотря на него. Одним словом, здоровье требует жертв, и я сознательно на эту жертву иду…